Rassegna stampa

Giornale di Brescia – 27 febbraio 2022
Giornale di Brescia – 27 febbraio 2022

“Tra pandemia e malattie rare un rapporto difficilissimo” di Anna Della Moretta  Scarica articolo...

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Quotidiano Libertà – 8 ottobre 2022
Quotidiano Libertà – 8 ottobre 2022

“Perchè la regione Emilia – Romagna non fornisce le cure domiciliari?”    Scarica articolo in PDF...

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Telethon Notizie – 4 novembre 2020
Telethon Notizie – 4 novembre 2020

“Storie che lasciano il segno” di Annamaria Zaccheddu      Scarica articolo...

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Rivista “Ok”  – 28 ottobre 2020
Rivista “Ok” – 28 ottobre 2020

“Terapia domiciliare, una grande conquista” di Pamela Pieralli e Simona Regina      Scarica articolo...

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La Nuova Sardegna – 7 ottobre 2020
La Nuova Sardegna – 7 ottobre 2020

“Studi sulla glicogenosi ricordando Manuel” di Sergio Secci      Scarica articolo...

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La Nuova Sardegna – 15 settembre 2020
La Nuova Sardegna – 15 settembre 2020

“Da Posada a Telethon, la ricerca nel nome di Manuel Carroni”      Scarica articolo...

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Famiglia Cristiana – 27 febbraio 2020
Famiglia Cristiana – 27 febbraio 2020

“Il 29 è la giornata delle malattie rare, ma in Italia ne soffre un milione di persone” di Fulvia Degl’Innocenti    ...

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Gazzetta di Modena – 21 febbraio 2019
Gazzetta di Modena – 21 febbraio 2019

Inserto salute – Speciale malattie rare di Marco Costanzini, Enrico Ballotti, Gabriele Farina e Nicola Calicchio      Scarica...

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Corriere della Sera – 25 novembre 2018
Corriere della Sera – 25 novembre 2018

“Terapia a casa negata a chi ha la glicogenosi” di Maria Giovanna Faiella      Scarica articolo...

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Corriere della Sera – 15 dicembre 2017
Corriere della Sera – 15 dicembre 2017

“Santa Lucia regala l’infusione a domicilio ad un piccolo malato” di Silvia Ghilardi      Scarica articolo...

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Brescia Oggi – 15 dicembre 2017
Brescia Oggi – 15 dicembre 2017

“La terapia enzimatica ora è anche a domicilio” di Lisa Cesco      Scarica articolo...

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Giornale di Brescia – 15 dicembre 2017
Giornale di Brescia – 15 dicembre 2017

“Bimbo bresciano con malattia rara sarà curato a casa per primo in Italia” di Francesca Sandrini      Scarica articolo...

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Giornale di Brescia – 18 maggio 2017
Giornale di Brescia – 18 maggio 2017

Vi riportiamo l’articolo uscito sul giornale “Giornale di Brescia” il 18 Maggio 2017 “Sei anni e una malattia rara, chiede...

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Il Giornale dei Navigli – 26 novembre 2016
Il Giornale dei Navigli – 26 novembre 2016

“Cotton Blu: una favola in scena per parlare di rispetto delle diversità” di Roberta Campagna      Scarica articolo...

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L’Asl con TE – 1 febbraio 2015
L’Asl con TE – 1 febbraio 2015

“Numero unico di emergenza 112 e l’Applicazione salvavita Where ARE U”      Scarica articolo...

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Raccolta articoli – Quattro ali per volare
Raccolta articoli – Quattro ali per volare

Vi riportiamo una raccolta di articoli riguardanti “Quattro ali per volare” usciti il 25 Aprile 2014      Scarica articolo...

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Raccolta articoli – 24 aprile 2014
Raccolta articoli – 24 aprile 2014

Vi riportiamo una raccolta di articoli della prima giornata internazionale della malattia di Pompe usciti il 24 Aprile 2014      Scarica...

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Raccolta articoli – 16 aprile 2014
Raccolta articoli – 16 aprile 2014

Vi riportiamo una raccolta di articoli dei braccialetti AIG nelle piazze italiane usciti il 16 Aprile 2014      Scarica articolo...

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Corriere della Sera – 16 marzo 2014
Corriere della Sera – 16 marzo 2014

“La ricerca della felicità Quattro ali per volare” di Alessandra Dal Monte  Scarica articolo...

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Rivista Vanity Fair – 02 marzo 2014
Rivista Vanity Fair – 02 marzo 2014

“Il mio piccolo Niccolò, costretto a mangiare ogni 3 ore”      Scarica articolo...

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Quotidiano Avvenire – 13 Febbraio 2014
Quotidiano Avvenire – 13 Febbraio 2014

“A teatro le malattie rare” Ritaglio stampa      Scarica articolo...

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Quotidiano Il Giorno – 07 Febbraio 2014
Quotidiano Il Giorno – 07 Febbraio 2014

“Diventa musical il nuovo libro di Alessandra Sala «Quattro ali per volare». E pure danzare”      Scarica articolo...

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Gazzetta di Mantova – 23 Febbraio 2011
Gazzetta di Mantova – 23 Febbraio 2011

“Ford sfida le case farmaceutiche” di Maria Antonietta Filippini      Scarica articolo in PDF...

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Corriere della Sera – 20 Febbraio 2011
Corriere della Sera – 20 Febbraio 2011

“La testimonianza: Pamela ha dalla nascita una patologia grave, che si cura da poco. Eppure si è laureata” di Roberta Villa  ...

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Raccolta articoli – 26 aprile 2010
Raccolta articoli – 26 aprile 2010

Vi riportiamo una raccolta di articoli sul film “Misure Straordinarie” usciti il 26 aprile 2010      Scarica articolo...

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Raccolta articoli – 25 febbraio 2010
Raccolta articoli – 25 febbraio 2010

Vi riportiamo una raccolta di articoli sul Congresso a Messina sulla malattia di Pompe usciti il 25 Febbraio 2010      Scarica articolo...

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Quotidiano La Sicilia – 22 Luglio 2007
Quotidiano La Sicilia – 22 Luglio 2007

“Malattie rare, assistenza rarissima” di Siana Vanella      Scarica articolo...

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